Mô tả công việc
– Tham gia biên soạn, kiểm tra, soát xét, cập nhật các tiêu chuẩn kỹ thuật liên quan.
– Quản lý các quy trình Sản xuất gốc và hồ sơ Sản xuất gốc.
– Kiểm tra xác nhận việc tính toán lượng hoạt chất (nếu có) trong hồ sơ lô sản xuất.
– Kiểm tra mã nguyên liệu, bao bì, bán thành phẩm, thành phẩm trước khi đưa lên hệ thống ERP.
– Tham gia theo dõi và kiểm tra các hồ sơ nghiêm cứu độ ổn định.
– Tham gia thực hiện soát xét chất lượng sản phẩm
– Tham gia xử lý và theo dõi các kiểm soát thay đổi/ sai lệch liên quan đến hoạt động của các bộ phận Sản xuất, QC, QV.
– Tham gia công tác báo cáo tổng kết sai lệch và thay đổi hàng tháng, hàng năm.
– Tham gia chỉnh sửa, cập nhật tài liệu của bộ phận QA.
– Tham gia chương trình tự thanh tra và theo dõi các hành động khắc phục.
– Tham gia công tác đánh giá rủi ro chất lượng sản phẩm.
Kinh nghiệm / Kỹ năng chi tiết
– Dược sỹ Đại học.
– Ưu tiên ứng viên có từ 5 năm kinh nghiệm trong nhà máy sản xuất Dược.
– Tiếng Anh lưu loát
– Tính tình trung thực, cẩn thận, có trách nhiệm, hợp tác và giao tiếp tốt.
Thông tin liên hệ
-
Tên liên hệ:
Công Ty TNHH Medochemie (Viễn Đông)
-
số 40, đường số 6, Khu công nghiệp VSIP II, Phường Hòa Phú
,
Thành phố Thủ Dầu Một
,
Bình Dương
,
Viet Nam
-
– Các ứng viên quan tâm vui lòng gửi hồ sơ trực tuyến, gửi kèm file hoặc nộp trực tiếp tại công ty.
Nhận hồ sơ bằng ngôn ngữ:
Tiếng Việt
Về công ty
Công Ty TNHH Medochemie (Viễn Đông)
100 – 499 nhân viên
Liên hệ: Công Ty TNHH Medochemie (Viễn Đông)
Medochemie (Europe) là một trong những nhà sản xuất dược phẩm Generic đa quốc gia hàng đầu tại Châu Âu, có mặt tại 95 quốc gia trên thế giới. Ngoài ra, chúng tôi còn có Nhà máy Medochemie (Viễn Đông) đạt tiêu chuẩn GMP-EU chuyên sản xuất và xuất khẩu dược phẩm đặc trị tại VSIP II và VSIP II Mở rộng, Bình Dương
Nơi làm việc
số 40, đường số 6, Khu công nghiệp VSIP II, Phường Hòa Phú, Thành phố Thủ Dầu Một, Thành phố Thủ Dầu Một, Bình Dương